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Dienstag, 2. November 2021
❗👉🔴 Impfquisition: "Spanische" Grippe?
Samstag, 25. Juni 2022
🔴🔴🔴👉IMPFQUISITION: ABSCHLUS
Abschliessende Lesung
über die Impfquisition,
Zitat:
„Das Wohl der
Menschheit war schon immer das Alibi der Tyrannen.“
https://www.rtl.de/cms/spahn-nach-dem-winter-ist-jeder-geimpft-genesen-oder-gestorben-4870233.html
https://de.wikipedia.org/wiki/Piltdown-Mensch
https://de.wikipedia.org/wiki/Aldous_Huxley
https://de.wikipedia.org/wiki/Julian_Huxley
Stunde der Wahrheit
auf BITCHUTE:
https://www.bitchute.com/channel/TjgYfRuOHHfN/
https://archive.org/details/@joggler
https://www.reddit.com/user/joggler-66
Alle Videospiellisten
meines Hauptkanals:
https://www.youtube.com/user/joggler66/playlists
Alle Videospiellisten
meines Zweitkanals:
https://www.youtube.com/user/jogglerswarondisinfo/playlists?disable_polymer=1
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meines Drittkanals (ausschließlich Englischsprachige Videos):
https://www.youtube.com/channel/UCVZPo_HD-YgrlKuZ_91Qc3A/playlists
Alle Videospiellisten
meines Viertkanals (ausschließlich Deutschsprachige Videos):
https://www.youtube.com/channel/UCgm_XP9j1HeO4bRUXAtB_6w/playlists
https://de.wikipedia.org/wiki/Theodor_Hahn
https://de.wikipedia.org/wiki/Asklepios
https://de.wikipedia.org/wiki/Hygieia
https://de.wikipedia.org/wiki/Eid_des_Hippokrates
https://www.geschichte.sachsen.de/samuel-hahnemann-5746.html?_pp=%7B%7D
Ärzte missbrauchten
Kleinkinder für Medikamententests | REPORT MAINZ
https://www.youtube.com/watch?v=ffY9s2m_nTQ
Inventor of the PCR
test Dr. Kary Mullis, speaks on its effectiveness--Jesuit Medical Inquisition
https://www.youtube.com/watch?v=cPNBnpKIiXY
https://archive.org/details/@gi_gii
https://archive.org/details/@gerald_gebbensleben
Die Pandemie in den
Rohdaten
https://www.youtube.com/watch?v=nEPiOEkkWzg
https://archive.org/details/koehnlein_interviewviruswahnmichaelvogt
Therapie tödlicher als
Krankheit? - Punkt. PRERADOVIC mit Dr. Claus Köhnlein
https://www.youtube.com/watch?v=-bPXzoH5lfc
Pressekonferenz: Tod
durch Impfung. Undeklarierte Bestandteile der COVID 19 Impfstoffe
https://www.youtube.com/watch?v=LfnZJZV5jDM
Corona–Impfungen:
Verdächtige Nebenwirkungen – und keine befriedigenden Antworten.
https://www.youtube.com/watch?v=fUobobbITEw
Rumble — Die Covid-19
Impfung ist ein Schwerverbrechen und nun kann es jeder sehen! Bitte warnt alle
und teilt das Video überall, auch bei Geimpften und Unwissenden! Niemand darf
auch nur noch eine Spritze bekommen! Wir müssen das unbedingt verhindern!
https://rumble.com/vl4xrb-die-impfung-ist-ganz-klar
STANLEY PLOTKIN,
VACCINES DEPOSITION, UNDER OATH, 9 HOUR FULL VIDEO
https://www.bitchute.com/video/eO8osQlgkbvb/
Transcript Link in der Videobeschreibung.
🎬Stanley Plotkin, Vaccines Deposition, Under Oath, 9 Hour Full Video
🔴Fragesteller: "Sie sind sich dessen bewusst, dass einer der Einwände des Klägers in diesem Fall die Einbeziehung von abgetriebenem fötalem Gewebe in die Entwicklung von Impfstoffen ist und die Tatsache, dass es tatsächlich Teil der Bestandteile von Impfstoffen ist?"
❗🔴Stanley Plotkin: "Ja, ich bin mir dieser Einwände bewusst. Die katholische Kirche hat tatsächlich ein Dokument dazu herausgegeben, in dem es heißt, dass Personen, die den Impfstoff benötigen, diesen erhalten sollten, ungeachtet der Tatsache, dass ich denke, dass es impliziert, dass ich die Person bin, die wegen der Verwendung von abgetriebenem Gewebe in die Hölle kommen wird, was ich gerne tue."
Mark 5 - https://www.kingjamesbibleonline.org/Mark-Chapter-5/
25Und eine gewisse Frau, die zwölf Jahre lang einen Blutfluss hatte,
26 und hatte viel von vielen Ärzten gelitten und alles ausgegeben, was sie hatte, und wurde nicht besser, sondern wurde schlimmer,
Montag, 20. Dezember 2021
Abgeordneter Christopher Chope: Parlamentsrede zum Covid-19-Impfstoffschadensgesetz (10.09.2021)
Dieser Gesetzentwurf spricht ein sehr heißes Thema an und ich bin mir nicht sicher, ob wir ihm in 23 Minuten gerecht werden können. Ich beginne mit dem Vorschlag, dass diejenigen von uns, die mit einem Impfstoff gegen Covid-19 doppelt geimpft wurden, sich glücklich schätzen müssen, dass wir keine nachteiligen Folgen erlitten haben, und ich freue mich, mich in diese Kategorie einzureihen.
In diesem Gesetzentwurf geht es um all diejenigen, die Verletzungen oder sogar den Tod erlitten haben - als Ergebnis der Einberufung in den "Krieg gegen Covid", indem sie geimpft wurden.
Die Zahl der Betroffenen ist relativ gering. Dies ist umso mehr ein Grund, warum die Regierung in Bezug auf die Entschädigungsregelung für diejenigen, die durch "das richtige Handeln" nachteilige Folgen erleiden, nicht zu hart sein sollte.
Die Regierung hat viele Informationen über das Ausmaß der Impfschäden vorgelegt. Einiges davon ist in den Dokumenten festgehalten, die die Regierung über diejenigen vorlegt, die eine Entschädigung beantragt haben oder im Rahmen der gelben Karte gemeldet wurden. Im Wesentlichen zeigt das Gelbe-Karten-Schema – aus dem jüngsten Bericht, der am 9. September veröffentlicht wurde und den Zeitraum vom 9. Dezember (2020) bis 1. September (2021) abdeckt. Er zeigt, dass es 435 Fälle über GROSSE Blutgerinnsel gab und geringe Thrombozytentahl, darunter 74 Todesfälle. Er zeigt, dass es 767 Fälle von Herzentzündungen gab, ein Zustand, der in der Medizin im Alltag fast unbekannt ist. Es gibt etwa 35.000 Berichte über Menstruationsstörungen und in dem umfassenden Bericht werden auch alle möglichen anderen Auswirkungen dargelegt. Er besagt auch - und das finde ich sehr beunruhigend - dass es 1.632 Berichte über Todesfälle gibt. Von Todesfällen, die kurz nach der Impfung aufgetreten sind.
Und ich denke, wenn wir versuchen, das Vertrauen in die Impfstoffe zu stärken, müssen wir sicherstellen, dass wir der Öffentlichkeit offen über diese Fakten informieren. Und deshalb war ich sehr enttäuscht, als ich am 7. Juli den Staatssekretär fragte:
„Welche Informationen hat seine Abteilung über die Zahl der Todesfälle von Personen, die innerhalb von (a) einem Monat, (b) zwei Monaten und (c) drei Monaten nach Erhalt einer Covid-19-Impfung seit dem 1. Januar gestorben sind“.
Vielleicht wäre es bequemer, wenn ich die Antwort, die wir vom Minister erhalten haben, tatsächlich vorlese. Er sagte:
„Daten zur Zahl der gemeldeten Todesfälle von Personen, die seit dem 1. Jänner eine Covid-Impfung erhalten haben und einen, zwei oder drei Monate danach verstorben sind, sind in dem angeforderten Format NICHT VERFÜGBAR.
Public Health England (PHE) überwacht die Zahl der Menschen, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden und an COVID-19 gestorben sind, die eine oder zwei Dosen des Impfstoffs erhalten haben, und wird diese Daten zu gegebener Zeit veröffentlichen."
Diese Daten wurden noch nicht veröffentlicht. Es ist sehr wichtig, dass wir in der Lage sind, dieses Thema in einen Kontext stellen. Durch Covid-19-Impfungen wird unseren Bürgern viel mehr Schaden zugefügt als bei jedem anderen Impfprogramm in der Geschichte.
Das soll nicht heißen, dass es sich nicht lohnt, und ich bin sicher kein Impfgegner oder ähnliches, aber wichtig ist, dass den Leuten, wenn sie das Richtige tun, der Zugang zu Entschädigungen nicht verwehrt wird.
Zweite Lesung des Covid-19-Impfstoffschadensgesetzes I 10.09.2021
Sonntag, 19. September 2021
Debatte über Sperre bei Impfverweigerung und Kinderschutz
Anwälte und Datenschützer: 3G und „Grüner Pass“ sind grundrechtswidrig und Einstieg in Social Scoring
Grundrechte muss man sich nicht erarbeiten
Rechtsanwalt Dr. Michael Brunner hat in Österreich erfolgreich drei Verordnungen zu den Covid-Maßnahmen bekämpft: etwa das Betretungsverbot in der Gastronomie sowie die Wiener Contact Tracing Verordnung (Registrierungs- und Auskunftspflicht). Er ist Gründer der "Rechtsanwälte für Grundrechte", der mittlerweile 50 Anwälte und Juristen angehören und plant weitere VfGH Beschwerden wie z.B. gegen die 3G-Regelung. "Nicht der Staatsbürger hat sich Grundrechte zu erarbeiten oder erkaufen, sondern sie stehen dem einzelnen a priori, uneingeschränkt und unmittelbar, zu", so Brunner.
Impfnachweise sind diskriminierend
Impfnachweise als Voraussetzung für Job, Zutritt in Räume oder für Reisen, Ausbildung, Bildung und Kulturaktivitäten etc. sind diskriminierend und daher unzulässig. Sämtliche „Impfungen“ sind genbasierten Substanzen, die wegen unzureichender Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit lediglich eine bedingte Zulassung erhalten haben, unter der Voraussetzung einer epidemischen Notlage. "Da von einer Notlage nicht einmal bei den kühnsten Annahmen die Rede sein kann, sind nach meiner Rechtsbeurteilung die bedingten Zulassungen erloschen", so Brunner weiter.
Scoring Ökonomie verhindern
Auch Dr. Hans Zeger von der Arge Datenschutz sieht die 3-G-Regelung kritisch: “Jegliche Art von Contact Tracing oder digitaler Überwachung mittels Grünem Pass usw. ist ein Einstieg in die Scoring Ökonomie. Die Politik hat sich aus medizinischen Fragen herauszuhalten.” Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) erlaubt Datenverarbeitungen wie beim "Corona Pass" nur, wenn sie geeignet, erforderlich und angemessen sind. Keines der drei Kriterien trifft auf den nationalen Corona-Pass zu. Mit Impfung, Maske, Hygiene und Tests kann sich jeder nach eigenen Vorstellungen schützen oder auch nicht. Eine staatliche Überwachung ist nicht erforderlich. Der nationale Corona-Pass, wie er jetzt gestaltet ist, beschränkt massiv die Bewegungs- und Versammlungsfreiheit sowie die Möglichkeiten am gesellschaftlichen Leben teilzunehmen. Würde jedes unvernünftige Verhalten in Österreich reglementiert, dann wäre Österreich ein einziges Freiluftgefängnis.
Das vierte "G" - die Gesundheit
Der Mediziner DDr. Christian Fiala moniert: “Seit über einem Jahr sind wir einer öffentlichen Diskussion ausgesetzt, die von Angst und negativen Vorhersagen dominiert ist, die sich dann aber als falsch erweisen.” Eine Impfung der gesamten Bevölkerung gegen eine Infektion, die in ca. 85% der Fälle unbemerkt verläuft und nur selten eine schwere Erkrankung hervorruft, ist medizinisch absurd. Die Impfung ruft bei 60-70% genau jene Symptome als Nebenwirkungen hervor, die man eigentlich vermeiden möchte. Und Univ. Prof. Christian Schubert, Psychoimmunologe an der Med.Univ. Innsbruck, macht auf das vierte „G“, aufmerksam: “Wir sollten unsere Gesundheit nicht durch zweifelhafte technische Errungenschaften in Gefahr bringen.“ Auch Fiala bekräftigt: "Gesundheit erhalten wir nicht mit zahlreichen Impfungen, sondern durch eine Stärkung unseres Immunsystems. Dieses gilt es zu fördern und zwar selbstbestimmt ohne Zwangsmaßnahmen der Regierung.”
Volksbegehren für Wiedergutmachung der Covid-Maßnahmen
Fiala hat daher das Volksbegehren gegen die Corona-Maßnahmen mitinitiiert, für welches bereits 53.500 Menschen eine Unterstützungserklärung unterschrieben haben. Gefordert wird u.a., der ungehinderte Zugang zu Veranstaltungen, Lokale und Reisefreiheit. Befugnisse dürfen keinesfalls von der Immunität einer Person abhängig gemacht werden. Medizinische Daten wie z.B. der Immunitätsstatus einer Person müssen unter allen Umständen privat bleiben. Bei verfassungswidrigen Gesetzen soll eine Amtshaftung möglich sein. Schadenersatzansprüche nach dem bisherigen Epidemie-Gesetz müssen durchsetzbare gesetzliche Ansprüche sein und keine Bittgesuche. Verwaltungsstrafen nach den sog. Covid-19-Maßnahmengesetzen sind außer Vollzug zu setzen, alle diesbezüglichen Verwaltungsstrafverfahren sind unverzüglich einzustellen. Bezahlte Strafen sind zu ersetzen.
Montag, 1. November 2021
🔴🔴🔴Die Impfung ändert Gen- und Erbgut und ist ganz klar Massenmord und das wird auch hier bestätigt!
Wenn verimpfte RNA im Körper zu DNA umgewandelt wird …
Um sich in dieser Thematik besser orientieren zu können:
Welche Art Impfstoffe finden wir derzeit auf dem Markt?
1. RNA-Impfstoffe (z. B. der neue Impfstoff von BioNTech)
2. DNA-Impfstoffe/(Vektor-Impfstoffe) (z. B. der neue Impfstoff von AstraZeneca)
3. sonstige Impfstoffe, z. B. Lebend- oder Totimpfstoffe (z. B. gegen Masern oder Diphtherie)
Bei den beiden Erstgenannten handelt es sich um genveränderte Substanzen. Nochmal verdeutlicht: Es findet ein Transfer durch genveränderte Nukleinsäuren statt.
Die RNA ist ein Transkript eines Codes (Abschnitt), die mRNA fungiert als Bote. Diese genveränderte RNA, die man uns mittels der neuen Impfstoffe zu verabreichen gedenkt, dient dazu, diese Information weiterzuleiten, einen Bauplan vorzugeben.
RNA-Impfstoffe verkürzen die Wirkweise der DNA-Impfstoffe, man bedient sich hierbei der Methoden der Nanotechnologie. (Nanopartikel sind für den Bioorganismus extrem gefährlich und verursachen irreparable Schäden). RNA wird in unser Zytoplasma direkt eingeschleust. Man überspringt quasi einen Arbeitsschritt, welcher bei DNA-Impfstoffen noch hätte realisiert werden müssen.
Bei Impfstoffen, die in Baupläne und DNA eingreifen, handelt es sich um genetische Experimente, bei denen man in unserem Erbgut herumpfuscht.
Es ist kein Mensch in der Lage, hundertprozentig abschätzen zu können, was diese Manipulation langfristig in unserem Körper anrichtet, da Studien und Forschungen bereits etliche unvorhersehbare Folgeschäden aufdeckten.
RNA-Impfstoffe führten zu Gewebsveränderungen (Krankheitssymptomen) und schwerwiegenden Autoimmunreaktionen
Alle Strukturen und Funktionen lebendiger Wesen sind wesentlich durch Proteine (Eiweiße) und Proteinverbindungen bedingt und gesteuert – deren gezielte und streng kontrollierte Herstellung ist also für jede Form von Leben unabdingbar.
Der genaue Bauplan für diese Proteinsynthese liegt in der „Erbinformation“ eines jeden Lebewesens codiert (wobei man dazu sagen muss, dass für 90 % der Proteine keine DNA als Bauplan gefunden werden konnte), beim Menschen in der sogenannten DNA, die der wesentliche Bestandteil der so genannten Chromosomen im Zellkern menschlicher Zellen ist.
Um diese Eiweiß-Baupläne jetzt in die Proteine herstellenden Zellbestandteile (die so genannten Ribosomen) zu transportieren, wird deren Information auf wesentlich kleinere Transport-Moleküle, die so genannte Boten-RNA (englisch messenger-RNA oder mRNA) übertragen (sogenannte Transkription). Diese mRNA-Moleküle dienen in den Ribosomen dann als unmittelbare Anleitung für die Synthese hochkomplexer (Körper-)Proteine (sogenannte Translation), die nach ihrem Zusammenbau je nach Funktion entweder in der Zelle verbleiben, in deren Hülle eingebaut werden oder zum weiteren Transport auch aus der Zelle herausgeschleust werden können.
Die Reihenfolge der Eiweißherstellung im Körper ist also folgendermaßen:
Erbinformation (DNA) > Botenstoff (mRNA) > Eiweiß (Protein).
(Wobei wie gesagt für 90% der Eiweiße kein DNA-Bauplan gefunden werden konnte … )
Diese Reihenfolge ist – so lautet wiederum stark vereinfachend das „zentrale Dogma der Proteinbiosynthese“ (Crick F. 1970. Nature 227, 561–563 (1970)) – eine Einbahnstraße, was für die Diskussion um die Sicherheit von DNA- und mRNA-Impfstoffen von großer Bedeutung ist.
Es schien also unmöglich, und so wird heute in Sicherheitsdiskussionen zu mRNA-Impfstoffen immer noch argumentiert, dass Erbinformation aus einer RNA (wie z. B. dem Impfstoff) in die DNA (wie z. B. die Erbinformation) des Geimpften quasi zurückgeschrieben werden könnte.
Wir werden aber gleich erfahren, dass es Ausnahmen gibt, was diese Reihenfolge angeht, da es auch andersherum funktioniert. Damit wird die Behauptung, dass RNA nicht die DNA verändern kann, ad absurdum geführt.
Spätestens seit HIV [Fehlinterpretation, das Virus wurde nie wissenschaftlich nachgewiesen] weiß man jedoch, dass dies nicht richtig ist: Zahlreiche [fehlgedeutete] Viren, vor allem so genannte Retroviren wie das HIV, enthalten Enzyme, die sehr wohl aus RNA wieder DNA synthetisieren können: so genannte reverse Transkriptasen (RTs).
Und mehr noch: Die schlechte Verträglichkeit der ersten HIV-Medikamente, die gezielt diese damals nur bei Viren vermuteten Enzyme hemmen sollten, beruhte u. a. darauf, dass eben auch menschliche Zellen RTs enthalten (Vgl. Spektrum) (Vgl. Spektrum). Damit ist grundsätzlich auch in menschlichen Zellen der Einbau von (z. B. verimpfter) RNA in die DNA des Impflings nicht auszuschließen und kann durchaus zu Änderungen unserer Erbinformation führen.
Eine weitere Tatsache: die Umwandlung von RNA in DNA (Retrotransposon)
Die Reverse Transkriptase wurde zuerst in Retroviren (z. B. HIV, HTLV, SIV) entdeckt. Diese Viren mit RNA-Genom verwenden die RT, um ihr Genom in DNA umzuschreiben. Die RT erfüllt damit eine entscheidende Funktion bei der Vermehrung des Virus. Daneben enthalten auch bestimmte DNA-Viren, wie die Hepadnaviren (z. B. der Erreger der Hepatitis B (HBV das Protein P), oder die bei Pflanzen auftretenden Caulimoviren) eine RT. Von ehemaligen, mutierten Retroviren stammen auch die Klasse-I-Transposons ab, auch Retroelemente genannt. Diese benötigen für ihre Replikation eine RT. Diese wird entweder von ihnen selbst codiert (autonome LINEs und LTR-Retrotransposons) oder muss zur Verfügung gestellt werden (z. B. bei SINEs). (Wiki-Auszug Stand 11.03.2021)
Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext
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Die Reverse
Transkriptase wurde zuerst in Retroviren (z. B. HIV, HTLV, SIV)
entdeckt. Diese Viren mit RNA-Genom verwenden die RT,
um ihr Genom in DNA umzuschreiben. Die RT
erfüllt damit eine entscheidende Funktion bei der Vermehrung des Virus.
Daneben enthalten auch bestimmte DNA-Viren wie die Hepadnaviren (z. B. der
Erreger der Hepatitis B (HBV das Protein P),
oder die bei Pflanzen auftretenden Caulimoviren)
eine RT. Von ehemaligen, mutierten Retroviren stammen auch die Klasse-I-Transposons, auch Retroelemente genannt, ab. Diese
benötigen für ihre Replikation eine RT. Diese wird entweder von ihnen selbst
codiert (autonome LINEs und LTR-Retrotransposons)
oder muss zur Verfügung gestellt werden (z. B. bei SINEs). |
Montag, 20. Juni 2022
Pfizer: Selbst wenn wir über Effektivität und Sicherheit von BNT162b2/Comirnaty gelogen hätten, könnte man uns nicht belangen
JUNI 19, 2022
Pfizer: Selbst wenn
wir über Effektivität und Sicherheit von BNT162b2/Comirnaty gelogen hätten,
könnte man uns nicht belangen,
denn: Die US-Regierung hat gewusst, dass wir lügen.
So mancher Leser wird sich noch daran erinnern, dass wir vor
einiger Zeit über die Betrügereien, die Pfizer bei den klinischen Trials
begangen hat, die Grundlage der (Not-)Zulassung seiner COVID-19 Spritzbrühe
waren und sind, berichtet haben. Wir erzählen die Geschichte heute weiter, sie
nimmt derzeit die bizarrsten Züge an, die man sich denken kann.
Zunächst, um die Geschichte zu rekapitulieren, und in ihrer
Tragweite zu erfassen, eine kurze Zusammenfassung: Was bisher geschah:
Steve Kirsch hat im Rahmen eines Hearings der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) auf eine Reihe von Unregelmäßigkeiten und auf schlichten Betrug hingewiesen, die sich im Rahmen der klinischen Trials von Pfizer, Sie erinnern sich, die Trials, die die hervorragende Effektivität von Pfizers Stoff belegt haben sollen, die nun in der Realität partout nicht eintreten will, ereignet haben. Der ausführliche Beitrag dazu findet sich hier.
Zu den Unregelmäßigkeiten, die bereits aus den Daten, die Pfizer
veröffentlichen musste, erkennbar sind, und die Kirsch in seinem kurzen Beitrag
benennt, gehören:
In der Impfgruppe von Pfizer sind mehr Menschen gestorben als in
der Kontrollgruppe. Selbst wenn deren Tod nicht mit dem Impfstoff
zusammenhängt, ist das für ein klinisches Trial eines Impfstoffes, der
angeblich den Tod an COVID-19 verhindern soll, ein mehr als missliches
Ergebnis.
Die Anzahl der Verstöße gegen das Protokoll, unter dem das Trial
ausgeführt wird, das sicherstellen soll, dass die Ergebnisse valide und
reliabel und vor allem zwischen Impf- und Kontrollgruppe vergleichbar sind,
sind in der Impfgruppe fünfmal häufiger als in der Kontrollgruppe. Damit sind die
klinischen Trial-Daten von Pfizer nicht nutzbar, denn es kann nicht
ausgeschlossen werden, dass aufgrund der nicht gegebenen Anonymität der
Teilnehmer von Kontroll- und Impfgruppe absichtlich Daten ausgetauscht wurden,
um die Ergebnisse in der Impfgruppe zugunsten von Pfizer zu manipulieren.
Dass Letzeres tatsächlich geschehen sein könnte und nicht nur das,
das zeigen Enthüllungen, die im altehrwürdigen British Medical Journal
(BMJ) veröffentlicht wurden. Grundlage der Veröffentlichung sind Informationen,
Daten, Bilddokumente und andere Dokumente, die dem BMJ von Brook Jackson
zugespielt wurden, einer ehemaligen Angestellten – mit mehreren Jahrzehnten
Erfahrung in klinischer Forschung – von Ventavia, einem Unternehmen, das für
Pfizer u.a. die klinischen Trials in Texas durchgeführt hat und weiterhin
durchführt. Sie war eigens für die Durchführung des klinischen Trials für
BNT162b2/Comirnaty angestellt worden und wurde sofort entlassen, nachdem sie
sich mit einer eMail, in der eine Vielzahl von Verstößen, die in den klinischen
Trials von Pfizer vorgekommen sind, aufgelistet wurden und per Telefon an die
FDA. also die für die Sicherheit von Medikamenten und die Zulassung der
COVID-Impfstoffe verantwortliche US-Behörde, gewendet hat.
Die FDA hat eMail und Hinweise zu keinem Zeitpunkt zum Anlass
genommen, um die Verstöße vor Ort zu untersuchen, geschweige denn, eine nur
rudimentäre Form von Überprüfung durchzuführen. Das mag erklären, warum auch
die Belege, die Steve Kirsch im oben angesprochenen FDA-Hearing vorgetragen
hat, ohne Folge geblieben sind. Die ganzen Betrügereien und Verstöße in den
klinischen Trials von Pfizer sind bei der FDA bekannt. Die FDA war an deren
Vertuschung beteiligt.
Das dem so ist, das zeigen die Informationen, die dem BMJ
zugespielt wurden, sehr deutlich. Dass die Informationen korrekt sind, das
bestätigen weitere ehemalige Angestellte von Ventavia, die am Trial beteiligt
waren, und Angestellte von Ventavia, die nach wie vor am Trial beteiligt sind,
in Interviews, die sie mit dem BMJ geführt haben.
Demnach wurden im Rahmen der klinischen Trials von Pfizer, die
angeblich belegt haben, dass BNT162b2/Comirnaty sehr effektiv und gar nicht
gefährlich ist,
- Daten gefälscht;
- Patientendaten, die deren Zuordnung zu Kontroll- oder Impfgruppe offengelegt haben, Unbefugten zugänglich gemacht, so dass Manipulationen an den Daten nicht ausgeschlossen werden können;
- Personen beschäftigt, die für den Job, den sie ausführen sollten, nicht qualifiziert waren;
- zum Teil erhebliche Nebenwirkungen, die sich nach Impfung eingestellt haben, nicht nachvollzogen und nicht erfasst;
- ICON, das Unternehmen, das für die Auswertung und Integrität der Daten verantwortlich ist, hat sich schon im September 2020 über die schlechte Qualität der Zusammenarbeit mit Ventavia beschwert. Rückfragen, die zum Teil erhebliche Unregelmäßigkeiten betroffen haben und innerhalb von 24 Stunden von Ventavia beantwortet werden sollten, waren nach Tagen nicht beantwortet, mehr als 100 waren aufgelaufen, darunter Fragen zur nicht erfolgten Rücksprache mit Teilnehmern des Trials, die erhebliche Nebenwirkungen berichtet haben und mit denen gemäß dem Protokoll, das dem Trial zugrunde liegt, mindestens ein telefonischer Kontakt hätte aufgenommen werden müssen. Das ist wohl nicht erfolgt, und man muss daraus schließen, dass Nebenwirkungen der Impfung in den klinischen Trials untererfasst wurden – ob absichtlich oder aus Inkompetenz, das sei dahingestellt.
- 477 Teilnehmer der Trials, die Symptome von COVID-19 zeigten, wurden nicht auf SARS-CoV-2 getestet, angeblich, weil nicht genug Personal vorhanden gewesen sei. Dass diese 477 Teilnehmer das Ergebnis der klinischen Trials auf den Kopf stellen können, und die angebliche Effektivität in Luft auflösen können, sei hier nur am Rande erwähnt.
- Impfstoffe, die verimpft wurden, sind nicht ordnungsgemäß gelagert worden, vor allem wurden sie nicht ordnungsgemäß gekühlt.
- Abweichungen vom Protokoll wurden von Pfizer verschwiegen.
- Teilnehmer wurden nach Impfung in Gängen geparkt und ihre Reaktion auf den Impfstoff nicht überwacht;
- Proben wurden falsch beschriftet;
- Angestellte von Ventavia, die auf die Missstände hingewiesen haben, wurden eingeschüchtert oder entlassen;
Aber natürlich ist die Spritzbrühe von Pfizer / Biontech sicher, daran gibt es keinen begründeten Zweifel, der es je in MS-Medien schaffen würde.
Eine solche Liste MUSS, hier gibt es keinen Spielraum, dazu führen,
dass die Daten des entsprechenden Trials eingestampft werden. Indes, im Falle
von Pfizer, dem Unternehmen waren die Missstände bei Ventavia ebenso bekannt
wie der FDA, hat niemand diesen Datenschrott beanstandet. Eine detaillierte
Aufstellung von Missständen, Datenfälschung und mehr, die Brook Jackson an die
FDA geschickt hat, hat keinerlei Konsequenzen nach sich gezogen. Pfizer hat in
den Dokumenten, die dem Antrag auf Notzulassung des Impfstoffes in den USA
beigefügt waren, die erheblichen Probleme bei Ventavia (und vermutlich gibt es
diese Probleme nicht nur dort) mit keinem Wort erwähnt, sie also verschwiegen.
Weitere Angestellte von Ventavia, mit denen das BMJ Interviews geführt hat,
haben bestätigt, dass Trials in komplettem Chaos durchgeführt wurden, dass die
Daten, die aus den Trials resultieren, nicht einmal ansatzweise verlässlich sind
und ansonsten Druck auf die Angestellten ausgeübt wird, damit sie diese
Missstände verschweigen. Trotz der beschriebenen Missstände setzt Pfizer die
Zusammenarbeit mit Ventavia in vier anderen COVID-19 Trials fort, in denen die
Effektivität der Booster Shots und der Impfstoffe für Kinder und Jugendliche
untersucht wird.
Betrug, so scheint es, lohnt sich.
Bis hier haben wir berichtet, was im altehrwürdigen
British Medical Journal veröffentlicht wurde. Bis hier haben
wir Daten und Belege berichtet, die das darstellen, was man früher einen
Skandal und den Gipfel von Korruption bezeichnet hätte, eine offene Korruption
auch oder gerade bei öffentlichen Institutionen, die die Frage nach
Bestechlichkeit oder sonstigen Arten von Käuflichkeit öffentlicher Bediensteter
zwangsläufig nach sich gezogen hätte. Heute leben wir in post-modernen Zeiten.
Menschen die von COVID-19 Spritzbrühen um die Ecke gebracht werden, sind
Impf-Märtyrer, die sich für die Allgemeinheit geopfert haben. Menschen, die an
dem Leid, das von COVID-19 Impfstoffen / Gentherapien angerichtet wird, Anstoss
nehmen, sind rechtsextrem-rassistisch-homophobe Verschwörungstheoretiker, die
eingesperrt, zumindest aber: deren wirtschaftliche Existenz zerstört werden
muss. Kriminalität ist offizielle Regierungspolitik, Zynismus und
Selbstbereicherung die politischen Methoden, Leichen der Kollateralschaden, der
für das große gute Ganze in Kauf genommen werden muss.
Faschismus ist ein Firlefanz dagegen.
Ab jetzt berichten wir die bizarrste der Wendungen, die die
Geschichte genommen hat. Denn Sie geht weiter. Brook Jackson hat Pfizer,
Ventavia und Icon vor dem DISTRICT COURT FOR THE EASTERN DISTRICT OF TEXAS
BEAUMONT DIVISION verklagt und begehrt unter anderem Schadensersatz. Aber nicht
nur das. Besprechen wir die entscheidenden Punkte der Klageschrift etwas
detaillierter [Die Randnummern stimmen mit der Klageschrift überein].
274. Beginnend mit dem Jahr 2020 haben die drei Beklagten, also
Ventavia, Icon und Pfizer von Institutionen der USA auf Grundlage falscher oder
gefälschter Dokumente Zahlungen erhalten.
275. Pfizer hat bei der Übergabe der Trialdaten und deren Protokolle erklärt,
dass sie mit allen Gesetzen und Regulationen im Einklang stehen. Das ist nicht
der Fall. Pfizer, Icon und Ventavia haben gegen Regulationen zur Durchführung
klinischer Trials wissentlich verstoßen.
276. Pfizer hat absichtlich falsche Informationen an die FDA übermittelt, um
die Notzulassung zu erhalten, und sich damit einer Straftat schuldig gemacht.
277. Ventavia und Icon haben die falschen Angaben von Pfizer zertifiziert.
Und so geht das weiter in der Klageschrift, die wir am Ende dieses
Textes zur Verfügung stellen.
Ein Unternehmen, das Daten eines klinischen Trials fälscht, nachweislich
fälscht wie Kläger Brook Jackson behauptet und mit Beweisen untermauert hat
[siehe die Klageschrift], ein Unternehmen, das sich mit gefälschten Daten nicht
nur die Zulassung eines Medikaments erschleicht, sondern auch die darauf
folgenden Milliarden US-Dollar Profit, sollte eigentlich, für die Folgen dieses
Tuns in Haftung genommen werden und unter anderem die volle finanzielle Last
der millionenfach auftretenden Nebenwirkungen der COVID-19 mRNA-Gentherapie von
Pfizer/Biontech tragen.
Indes haben die Anwälte von Pfizer, eine ganze Legion von Anwälten,
die den Gerichtssaal in Texas vollrumpeln, eine interessante Form der
Argumentation gefunden, wie der Anwalt von Brook Jackson, Robert
Barnes, gerade erklärt hat:
“Pfizer has moved to dismiss the case, and their
grounds to dismiss as they repeated in the scheduling conference we had this
week is that it doesn’t matter if they had submitted fraudulent certifications
to the government,” said Barnes. “It doesn’t
matter if they submitted false statements under penalty of perjury to the
government. It doesn’t matter if they lied about the safety and efficacy of
these drugs mislabeled, in my opinion, as vaccines, because the government was
in on it with them! The government knows what’s going on and the government
still would have given them the check anyway! So is it really fraud if the
government’s their co-conspirator? That is in essence Pfizer’s defense so far
to the case.”[…]
“It was
a fascinating defense,” Barnes marveled. “A fascinating defense to say, ‘Yeah,
maybe we lied, but even if we did, it doesn’t matter because some high-ranking
government people were in on the lie.’ I don’t think that’s a defense the
court’s ultimately going to buy.”
Pfizer wird beantragen, die Klage abzuweisen. In der Konferenz zur Anberaumung der nächsten Sitzung, die wir in dieser Woche hatten, haben die Anwälte des Unternehmens erklärt, dass es unerheblich sei, ob das Unternehmen gefälschte Zertifikate an die Regierung übergegeben hat, sagt Barnes. “Es ist unerheblich, ob sie falsche Behauptungen unter Androhung der Straffolgen eines Meineids, gemacht haben. Es ist unerheblich, ob sie über die Sicherheit und Effizienz dieser Medikamente, die nach meiner Ansicht zu unrecht als Impfstoffe bezeichnet werden, gelogen haben. Es ist unerheblich, weil die Regierung ihr Komplize ist. Die Regierung wusste, was vor sich geht, und die Regierung hat sie dennoch durchgewunken. Kann man von Betrug sprechen, wenn der Betrogene, die Regierung, gemeinsame Sache mit dem Betrüger gemacht hat? Das ist der Kern der Verteidigung von Pfizer.
“Es ist eine faszinierende Verteidigung”, staunt Barnes. “Eine faszinierende Verteidigung zu sagen, “Gut, vielleicht haben wir gelogen, aber selbst wenn wir gelogen haben, ist es egal, weil Mitarbeiter der Regierung auf der höchsten Ebene gewusst haben, dass wir lügen. Ich glaube nicht, dass dies eine Verteidigung ist, die das Gericht letztlich unterschreiben wird.”
In der Postmoderne reklammiert der Straftäter Straffreiheit, weil
die Straftat, die er begangen hat, bei Begehung denen, die eigentlich auf die
Einhaltung von Gesetzen achten sollen, darauf verpflicht sind, bekannt war und
sie gemeinsame Sache mit dem Straftäter gemacht haben. Das ist postmodernes
Strafrecht, wie es Pfizer vorschwebt.
Aber vertrauen Sie der Spritzbrühe von Pfizer. Das Unternehmen lügt zwar über Trialdaten, aber bitte, wer wird denn so kleinlich sein, Comirnaty ist dennoch sicher.